Научно подтвержденная эффективность и безопасность препарата Ипекон®
Эффективность
кошек успешно завершили курс лечения
Рецидивы
случаев рецидива после полного курса
Переносимость
отличная переносимость препарата
Срок лечения
в 2 раза короче аналогов
Российский ветеринарный журнал. — 2024. — № 3. — С. DOI
Ветеринарная клиника «Триовет», Компания ООО «Ветстем»
П.С. Лобанов, врач-инфекционист, руководитель сети ветеринарных клиник «Триовет»;
Е.И. Короткевич, руководитель отдела фармацевтических разработок компании ООО «Ветстем»;
С.А. Платонова, кандидат биологических наук, директор по развитию компании ООО «Ветстем»;
Е.В. Викторова, кандидат биологических наук, научный руководитель компании ООО «Ветстем».
Период: 06.2023 - 04.2024
Результаты:
Из 28 животных с диагностированным ИПК/FIP, включенных в исследование, у 4 (14,3%) пациентов зафиксирован летальный исход, вызванный полиорганной недостаточностью; 85,7% пациентов по окончании курсового лечения имели статус «клиническое выздоровление». Установлена хорошая переносимость препарата Ипекон® при многократном подкожном применении. Несмотря на отмеченный дискомфорт при введении, признаков интоксикации или клинически выраженных отклонений, ухудшения функций органов и систем не выявлено. Во время применения препарата Ипекон® отмечен только один случай нежелательной реакции, имеющей признаки аллергической, без доказательств прямой провокации.
Ключевые выводы:
VetPharma — 2024. — № 2.
Ветеринарная клиника «Триовет», Компания ООО «Ветстем»
П.С. Лобанов, врач-инфекционист, руководитель сети ветеринарных клиник «Триовет»;
С.А. Платонова, кандидат биологических наук, директор по развитию компании ООО «Ветстем»;
Е.В. Викторова, кандидат биологических наук, научный руководитель компании ООО «Ветстем».
Период: 04.2024 - 09.2024
Результаты:
Проведенное клиническое исследование показало, что применение новой схемы лечения ИПК/FIP препаратом на основе Вефинавира (VS-121354) обеспечивает выраженный терапевтический эффект – клиническое выздоровление зарегистрировано у всех пациентов. По окончании курса лечения состояние животных было стабильным, рецидивов заболевания или значимого ухудшения функций жизненно важных органов и систем не отмечалось. Клиническое исследование показало несомненные противовирусные свойства и высокую терапевтическую эффективность новой схемы лечения, отсутствие рецидивов в течение минимум 45 дней после окончания терапии, а также отсутствие летальности и 100%-ную выживаемость кошек.
Ключевые выводы:
Стандарты GCP
Все клинические исследования проведены в соответствии с международными стандартами надлежащей клинической практики (GCP)
Многоцентровое исследование
Исследования проводились в нескольких ветеринарных клиниках, что обеспечивает репрезентативность результатов
Независимая экспертиза
Результаты исследований подтверждены независимыми экспертами и научными организациями
Публикации
Результаты опубликованы в рецензируемых научных журналах и представлены на международных конференциях
Резидент инновационного центра «Сколково», ведущий российский разработчик и производитель инновационных ветеринарных препаратов.
vetstem.ruВремя работы
Пн-Пт: 9:00-18:00
Заполните форму, и наши специалисты свяжутся с вами в ближайшее время
Wildberries
Ozon
Яндекс.Маркет